Vías de las Pentosas

La vía o ruta de la pentosa fosfato es una ruta metabólica secundaria de la glucosa (comparándola con la glucólisis, aunque es imprescindible), cuya principal función es generar energía, pero no como ATP, si no en forma de poderreductor: NADPH + H+. Es una vía secundaria del metabolismo de la glucosa cuya finalidad principal es genera NADPH + H+

Funciones

  • Producir poder reductor (NADPH + H+

  • Producir Pentosas

  • Producir CO2 (necesario para la formación de AG)

  • Degradar glucosa (ruta del catabolismo de la glucosa)

  • Degradar pentosas (no solo formarlas sino también eliminarlas)

En estas vías se distinguen dos fases principales:

  1.  OXIDATIVA: es totalmente irreversible y es dónde se produce todo el poder reductor (NADPH) de la vía, y donde se genera ya la primera pentosa.

  2. NO OXIDATIVA: es totalmente reversible y tiene como principal función la interconversión de monosacáridos-fosfato

Glucogénesis 

Es una ruta anabólica por la que tiene lugar la síntesis de glucógeno a partir de un precursor + simple: Glucosa-6-P. Se lleva a cabo principalmente en el hígado y en menor medida en musculo. Glucosa-6-P1) La glucosa es transformada en glucosa-6-fosfato, gastando una molécula deATP. 

 

Glucogenolisis

Es la vía por la cual se degrada glucógeno para la obtención de glucosa de una forma rápida, esta vía se estimula por niveles bajos de glucosa, glucagon y catecolaminas (adrenalina, noradrenalina y norepinefrina)

1. El glucogeno es degradado a glucosa 1 fosfato por la enzima glucogeno fosforilasa que es la enzima reguladora de esta vía y la enzima desramificante que rompe los enlaces alfa 1-4 y alfa 1-6

2. La glucosa 1 fosfato pasa a glucosa 6 fosfato por la enzima fosfoglucomutasa

3. La glucosa 6 fosfato pasa a glucosa por la enzima glucosa 6 fosfatasa 

 

Gluconeogenesis

síntesis de glucosa a partir de precursores que no sean hidratos de carbono, tales como:

  • LACTATO: músculo esquelético activo cuando Glicolisis > fosforilación oxidativa

  • AMINOACIDOS: degradación de proteínas de la dieta oproteínas de músculo esquelético.

  • GLICEROL: hidrólisis triacilglicéridos en células adiposas.

Glicerol

La oxidación de los ácidos grasos produce cantidades enormes de energía en moles, sin embargo, los carbonos de los ácidos grasos no pueden utilizarse para la síntesis de glucosa. La unidad de dos carbonos de acetil CoA que se deriva de la β-oxidación de los ácidos grasos puede incorporarse en el ciclo de Krebs, sin embargo, durante el ciclo de Krebs se pierden 2 carbonos como CO2. Así se explica por que los ácidos grasos no sufren una conversión neta a carbohidratos.

El esqueleto de glicerol de los lípidos pueden ser utilizados para la gluconeogénesis. Esto requiere la fosforilación de glicerol-3-fosfato-cinasa de glicerol y de deshidrogenación dihydroxyacetone fosfato (DHAP) por glicerol-3-fosfato deshidrogenasa (siglas en Inglés: GPD). GPD la reacción es la misma que la utilizada en el transporte citosólico de la reducción de equivalentes en la mitocondria para su uso en la fosforilación oxidativa. Esta vía de transporte es el glicerol-fosfato lanzadera.

 

Ciclo de Cori

El lactato producido en músculo esquelético activo permea la sangre, ste lactato puede permear a células del hígado donde es de nuevo oxidado a piruvato y convertido a glucosa por gluconeogénesis, que es liberada al torrente sanguíneo para que puede ser utilizada en músculo. El lactato puede también permear a células del músculo cardíaco donde es también oxidado a piruvato, pero pasando posteriormente al ciclo del ácido cítrico y cadena de transporte electrónico para producir ATP.

 

fuentes:

https://themedicalbiochemistrypage.org/es/gluconeogenesis-sp.php#substrates

https://www.biologiasur.org/apuntes/organizacion/celula-eucariotica-iii/94-2551-concepto-de-metabolismo-catabolismo-y-anabolismo.html

https://www.fagro.edu.uy/~bioquimica/docencia/material%20nivelacion/GLUCOLISIS.pdf

https://www.veoapuntes.com/MEDICINA/1/BIOQUIMICA%20METABOLICA/t6-via-de-las-pentosas-fosfato.pdf


Contacto

Procesos celulares


  ¿SABIAS QUE? 

  • El ciclo de Krebs toma su nombre en honor del científico anglo-alemán Hans Adolf Krebs, propuso en 1937 los elementos clave de la ruta metabólica. Por esto recibió en 1953 el Premio Nobel de Medicina.

  • La ingestión de Alcohol inhibe la Gluconeogénesis, el exceso de NADH consume piruvato y oxalacetato.


           

 ¡VISTAZO A LA SALUD!

Enfermedad de Von: es una afección en la cual el cuerpo no puede descomponer el glucógeno debido a la carencia de la proteína (enzima) que libera glucosa a partir del glucógeno. Esta enfermedad es hereditaria, lo cual significa que se transmite de padres a hijos. Si ambos padres son portadores del gen defectuoso relacionado con esta afección, cada uno de los hijos tiene un 25% de probabilidad de desarrollar la enfermedad.

Acidosis láctica: se presenta cuando el ácido láctico, que es producido cuando los niveles de oxígeno en el cuerpo caen, se acumula en el torrente sanguíneo más rápido de lo que puede ser eliminado.